Ako ste nam se tek pridružili, podsjetimo na važnije vijesti
- Kompanija Moderna će zatražiti hitno odobrenje svoje vakcine od američke Uprave za hranu i lijekove, nakon što su novi podaci pokazali da je učinkovita više od 94%.
- Rusija planira masovne probe svoje druge vakcine "epivak korona" na ljudima starijim od 18 godina.
- Amerika bi se trebala pripremiti za "nagli porast" slučajeva zaraze dok se milioni putnika vraćaju kući nakon Dana zahvalnosti, upozorava američki naučnik Anthony Fauci.
- U SAD-u je u nedjelju dostignut najveći nivo dnevnih hospitalizacija.
- Razina infekcije u Engleskoj je tokom mjesec dana nacionalnog zatvaranja pala za 30 posto i virus se povlači, pokazuje istraživanje.
- Palestinski Centar za ljudska prava Al-Mezan naveo je kako bi zbog nedovoljnih zdravstvenih kapaciteta u Pojasu Gaze moglo doći do humanitarne katastrofe uslijed pandemije.
- Žena iz Singapura, koja je u martu bila zaražena virusom dok je bila trudna, rodila je sina s antitijelima za COVID-19.
Francusko zdravstveno tijelo savjetuje da cjepivo prvo dobiju domovi umirovljenika
Francusko najviše zdravstveno savjetodavno tijelo (HAS) reklo je u ponedjeljak kako preporučuje da cjepivo protiv COVID-19, kad stigne u zemlju, najprije dobiju domovi umirovljenika i njihovo osoblje.
HAS je predložio provedbu u fazama i na dobrovoljnoj osnovi, kao u mnogim drugim zemljama.
Nakon domova umirovljenika, koji u Francuskoj obuhvaćaju oko 840.000 ljudi, druga faza bit će usmjerena na osobe starije od 65 godina i više, kao i na neke zdravstvene radnike, rekao je HAS.
Slijedile bi tri sljedeće faze kojima bi bile obuhvaćene osobe s kroničnim bolestima poput dijabetesa, zatim stručnjaci koji rade u izloženim uvjetima pa odrasli bez kroničnih bolesti.
"Ove će se preporuke razvijati dalje kada budemo imali više podataka. Pozivamo na cijepljenje na dobrovoljnoj osnovi", rekao je novinarima čelnik HAS-a Dominique Le Guludec.
Moderna traži odobrenje vakcine u SAD-u i EU, efikasna više od 94 posto
Kompanija Moderna saopštila je da će zatražiti hitno odobrenje njihove vakcine protiv korona virusa od američke Uprave za hranu i lijekove (FDA), nakon što su posljednji podaci pokazali da je učinkovita više od 94 posto, javlja BBC.
Moderna je drugi proizvođač lijekova koji je od FDA zatražio odobrenje hitne upotrebe. Prije njih je to uradio Pfizer, jedna od vodećih kompanija kada je u pitanju vakcina protiv korona virusa.
Novu analizu Moderna je provela među 30.000 osoba koje su učestvovale u kasnoj fazi ispitivanja. Moderna kaže da se nada da će uskoro dobiti odobrenje u Velikoj Britaniji, sada kada ima podatke o ispitivanjima od 30.000 dobrovoljaca - uključujući visoko rizične grupe poput starijih.
U Rusiji planiran početak testiranja nove vakcine
Rusija planira da počne masovne probe svoje druge vakcine protiv virusa korona "epivak korona" na ljudima starijim od 18 godina, saopšteno je u ponedeljak iz Agencije za zaštitu zdravlja potrošača "Rospotrebnadzor".
U saopštenju se navodi da je "epivak korona", na čijem je razvoju radio sibirski institut "Vektor", odobrena tokom ovog mjeseca za probe na 150 volontera starijih od 60 godina i 3.000 starijih od 18 godina. Probe će biti vršene u Moskvi i nekoliko drugih gradova, uključujući Kazanj i Kalinjingrad.
Rusija je početkom mjeseca saopštila da je druga vakcina "sputnjik pet" 92 odsto efikasna u zaštiti ljudi od COVID- 19.