Evropska agencija za lekove (EMA) objavila je 15. juna da pokreće proceduru ispitivanja modifikovane verzije vakcine protiv COVID-a kompanije Pfizer namenjene da bolje štiti od konkretnih sojeva virusa među kojima i omikrona.
"Kako kompanija bude napredovala u razvoju svoje modifikovane vakcine, EMA će dobijati više podataka o imunom odgovoru, kao i podatka o njenoj efikasnosti za podvarijante omikorna", navela je u saopštenju Evropska agencija čije sedište je u Amsterdamu.
Kako se navodi, sa kontinuiranim ispitivanjem EMA će moći da procenjuje podatke čim su raspoloživi.
Agencija je ukazala da detalji o prilagođenoj vakcini, na primer da li će ciljati konkretno jedan ili više sojeva COVID-a još nisu definisani.
Kontinuirano ispitivanje će se nastaviti dok ne bude dovoljno podataka za zvanični zahtev za komercijalizaciju preparata unutar EU, navela je Agencija.
Do sada je EMA odobrila upotrebu pet vakcina unutar EU, vakcine američkih kompanija Pfizer i Moderna, švedsko-britanske laboratorije Astrazeneca i američkog Johnson&Johnson, i vakcinu Novavax.
