Evropska agencija za lijekove (EMA) u petak (7. svibnja) je priopćila da pregledava izvještaje o rijetkom nervnom poremećaju kod ljudi koji su primili cjepivo AstraZeneca i zatražila je detaljnije podatke od tvrtke, javlja Reuters.
U sklopu redovitog pregleda izvješća o sigurnosti cjepiva Odbor za sigurnost Europske agencije za lijekove analizira podatke o slučajevima Guillain-Barreova sindroma, objavila je EMA.
EMA također istražuje izvještaje o upalama srca nakon cjepiva Pfizer/BioNTech i Moderne, navodi se. Oba cjepiva koriste novu mRNK tehnologiju.
EMA i drugi regulatori od ranije preispituju mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka nakon cijepljenja protiv korone.
Guillain-Barreov sindrom rijetko je neurološko stanje u kojem imunološki sustav tijela napada zaštitnu prevlaku na živčanim vlaknima. Sindrom se najčešće pojavljuje s bakterijskom ili virusnom infekcijom i razvija se tijekom nekoliko dana ili tjedana.
Ovaj sindrom je izuzetno rijedak, a njegova pojava se povezuje s respiratornim i crijevnim infekcijama, kao i nekim cjepivima koja su se koristila u prošlosti.
AstraZeneca, Pfizer, BioNTech i Moderna se još nisu oglasili o priopćenju EMA-e.
